Un nuevo radiofármaco puede encontrar directamente células enfermas en el cuerpo de un paciente con cáncer de próstata, unirse a ellas, irradiarlas y destruirlas, sin efectos secundarios graves.

La aprobación sigue a una declaración positiva emitida por el comité relevante de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en octubre 2022. Se aplica a los 27 estados miembros de la Unión Europea, así como a Islandia, Noruega, Irlanda del Norte y Liechtenstein, dijo la firma. Anteriormente, el radiofármaco con el nombre comercial Pluvicto con la molécula activa PSMA-617 fue aprobado por la FDA de EE. UU.

El radiofármaco de nombre comercial Novartis Pluvicto con la molécula eficaz PSMA-617, que la química nuclear y sus colegas desarrollaron en Heidelberg, Alemania, es seguro y eficaz contra el cáncer de próstata progresivo, metastásico y resistente a otras terapias. El camino hacia la aprobación del fármaco tomó más de ocho años.

En la República Checa, los médicos detectan cáncer de próstata en unos ocho mil hombres cada año, de los cuales alrededor de una quinta parte tienen una etapa avanzada de la enfermedad. Alrededor de mil quinientos hombres mueren a causa de la enfermedad cada año.

Elaborado por la oficina CzechTrade Colombia
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